педиатрия

ДЕТСКАЯ НЕЙРОХИРУРГИЯ

Работа отделения детской нейрохирургии клиники Corachan направлена на изучение, диагностику и лечение нарушений нервной системы у детей от рождения до совершеннолетия, включая пороки развития черепно-лицевой области, рефрактерную эпилепсию, гидроцефалию, расстройства движения или травмы плечевого сплетения, среди других.

Имплантация стимулятора блуждающего нерва

Электростимуляция блуждающего нерва включает использование устройства для стимуляции блуждающего нерва электрическими импульсами. В настоящее время Управление по контролю за продуктами и лекарствами (Food and Drug Administration (FDA)) одобрило имплантируемый стимулятор блуждающего нерва для лечения эпилепсии и депрессии. Приблизительно треть людей с эпилепсией не реагирует полностью на противосудорожные препараты. Стимуляция блуждающего нерва может снизить частоту приступов у людей, которым не удается контролировать это состояние с помощью лекарств.

Мальформация Арнольда-Киари

Мальформация Арнольда-Киари представляет собой структурный дефект, при котором небольшая часть задней части головного мозга опускается в позвоночник, где может препятствовать оттоку спинномозговой жидкости. Существует четыре типа мальформаций Арнольда-Киари. Типы 2, 3 и 4 обычно можно определить при рождении. Тип 1, на котором мы сосредоточиваемся, развивается по мере роста черепа и мозга в течение всего детства, и часто не может быть диагностирован до позднего детства или юности. Лечение мальформации Арнольда-Киари 1-го типа (CM1) варьируется в зависимости от размера и формы неправильного развития черепа, вызывающего опускание мозговой ткани, и интенсивности симптомов. У большинства детей, перенесших операцию декомпрессии мальформации Арнольда-Киари, симптомы улучшаются через одну-две недели после операции.

Исправление расщепления позвоночника

Расщепление позвоночника или незаращение дужки позвоночника - это врожденное заболевание, при котором позвоночник и позвоночный канал не закрываются до рождения, что приводит к тому, что спинной мозг и покрывающие его мембраны выступают через спину ребенка. Миеломенингоцеле является одним из наиболее распространенных врожденных дефектов головного и спинного мозга. Когда возникает эта аномалия, кости позвоночника не полностью сформированы, а спинномозговой канал не закрыт, что приводит к выпадению мозгового вещества и мозговых оболочек через спину ребенка.

Под расщеплением позвоночника подразумевается любой врожденный дефект, который связан с недостаточным закрытием позвоночника. Миеломенингоцеле является причиной примерно 75% всех случаев расщепления позвоночника и может поражать 1 из 800 детей.

Ранняя операция может помочь минимизировать риск связанной с этой патологией инфекции, а также защитить спинной мозг от других травм.