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Amniocentesis

Objetivos

Técnica intervencionista de diágnostico prenatal que nos permite obtener líquido amniótico a través de punción y aspiración trans -abdominal. En el líquido amniótico podremos realizar estudios citogenéticos en casos de riesgo de anomalías cromosómicas fetales, estudios bioquímicos (alfafetoproteína, acetilcolinesterasa, etc), enzimáticos, bacteriológicos, de hemopatías congénitas y aloinmunización, así como análisis genético de células fetales mediante técnicas de citogenética, genética molecular o citogenética molecular (FISH, PCR-FQ).

Indicaciones

  • Riesgo de anomalía cromosómica fetala
  • Edad materna avanzada (>35-38 años)
  • Cromosopatía fetal en gestación previa
  • Anomalía cromosómica estructural o mosaicismo en progenitor
  • Anomalía fetal ecográfica o datos sugestivos de aneuploidiae
  • Marcadores de aneuplodia en suero materno
  • Riesgo de transtornos genéticos ligados al sexo
  • Riesgo de transtorno metabólico congénito diagnosticable
  • Riesgo de defecto del tubo neural
  • Riesgo de infección fetal

Realización

Requisitos y preparación

No tiene.

Cómo se realiza

La paciente en decúbito supino. Se realiza una ecografía básica de seguimiento de embarazo. Se valora la biometría y situación del feto y de los anejos y se comprueba la vitalidad fetal.

Previa asepsia de la pared abdominal materna y preparación del campo operatorio, se practica una punción transabdominal ecoguiada.

El líquido amniótico obtenido se envía al laboratorio de genética.

Comentarios y recomendaciones

Después de la punción se deja a la paciente en observación unos 10-15 minutos.

Duración

30 minutos

Resultados

Entrega

3-4 semanas

Soporte

Informe del laboratorio

Requisitos de entrega

El resultado de las pruebas sólo puede ser entregado al paciente o a una persona o entidad autorizada

Especialidades

  • Abdomen
  • Pelvis femenina

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