Rebre un diagnòstic de càncer també és difícil per a la família

A mesura que la persona amb càncer rep el tractament i els efectes secundaris comencen a aparèixer, les rutines i activitats diàries de tota la família es poden veure afectades. No obstant això, saber afrontar i gestionar les emocions, aprendre a adaptar-se als canvis i acceptar ajuda de manera positiva pot contribuir a superar aquesta situació en família.

Com comunicar la notícia als fills?

Una de les primeres preguntes que podrien sorgir als pares i mares una vegada rebuda la notícia és quina informació s'ha de compartir amb els seus fills. Això dependrà clarament de les seves edats. Els nens més petits poden no necessitar tants detalls com els nens grans. Tinguin l'edat que tinguin sí que s'adonaran que alguna cosa està succeint, encara que no se'ls hagi explicat res.

L'Associació Americana del Càncer (ACS) recomana que als nens de totes les edats se'ls compti el bàsic. Això inclou:

• Quin tipus de càncer tens
• En quina part del cos es troba
• Què passarà amb el seu tractament? Canvis físics que es produiran.
• Com esperes que canviï la teva vida

Moltes vegades els nens i depenent de la seva etapa evolutiva, no saben com reaccionar a notícies com aquesta i, sovint, acaben imitant la reacció dels seus pares i mares. És per això que els ajudarà el conèixer com se sent un i parlar dels sentiments.

Els pares i mares han d'estar preparats a donar resposta a la pregunta 'et moriràs?' que els més petits solen formular amb naturalitat.

Si els fills són adolescents, és necessari, a causa de l'etapa de canvis i confusió en la qual es troben, que coneguin el que està succeint.

Solen tenir diferents reaccions en disposar de tal informació (rebel·lia, por, aïllament, vergonya..) i és important recordar-los que els continguts que puguin trobar en les xarxes sobre la malaltia, podrien no ser certs.. Dependrà de la font.

Adaptació als canvis

Depenent de quina persona de la família hagi estat diagnosticada amb càncer, és probable que ocorrin canvis de rols dins de la unitat familiar. El responsable principal de cuidar als nens de la família ara pot convertir-se en la persona que necessita més ajuda.

En la majoria de casos les tasques diàries solen estar repartides dins de la unitat familiar. Per exemple: un s'encarrega de cuinar, mentre l'altre neta i fa la compra. El càncer i el seu tractament podrien fer que la persona deixés de fer aquestes tasques per cansament o incapacitat, per la qual cosa els altres membres de la família haurien d'assumir aquestes tasques.

En altres casos, pot ocórrer que la persona hagi de deixar de treballar, per la qual cosa és possible que la parella hagi de treballar algunes hores extres a més d'assumir les tasques de la llar.

Sovint, és normal que la persona que es queda al càrrec de tot senti esgotament o sentiment de frustració, així com culpabilitat i tristesa. Per això, el millor que es pot fer és parlar obertament sobre les limitacions que es tenen, així com de les possibles solucions que es poden prendre en cada cas. Això ajudarà a tots a sentir-se més còmodes amb els canvis És important acceptar l'ajuda externa de familiars, amics i/o professionals.

Les necessitats físiques que acompanyen al càncer poden canviar al llarg del curs de la malaltia. És fonamental que la persona amb càncer expressi les seves necessitats a la seva parella. A vegades pot ser difícil demanar ajuda en tasques bàsiques de la vida diària, com endreçar-se o vestir-se . També ocorre que el cònjuge no sap quin tipus d'ajuda necessita i no ho pregunta per a no ofendre.

La importància de la comunicació

El saber comunicar-se facilitarà i beneficiarà les relacions entre les persones que sofreixen càncer i els qui es preocupen per elles.

Parlar sobre els sentiments i les necessitats personals amb honestedat, sinceritat i obertura redueix l'estrès en les relacions. Si existeixen dificultats per a parlar amb altres persones, o si les persones amb càncer semblen no voler comunicar-se, s'haurà de considerar demanar suport de professionals de la psicooncologia.